Empleo
 
 
Especificaciones del Puesto
 
Puesto

QA Manager

Código   16056873
Fecha   07-11-2016
Empresa   Confidencial  ()
Actividad   Manufacture of Disposable Medical Devices
Dirección   Zona Franca Industrial II, La Romana RD
 
 
Area principal  

Industria, Producción, Calidad

Otras áreas   Administración, Gestión, Alta Dirección, Ingeniería Industrial
Ciudad  

La Romana

País  

República Dominicana

Descripción   Dirigir las operaciones del departamento de Calidad cumpliendo con los requisitos internacionales regulatorios.
Facilitar la información necesaria en las áreas de Aseguramiento de de Calidad, y proveer asistencia técnica para registrar todas las operaciones de manufactura.
Analizar y administrar los cambios en la documentación del Sistema de Calidad.
Asegurar el cumplimiento del programa de Auditorías Internas en todos los departamentos anualmente.
Sugerir cambios en las condiciones de trabajo y uso de los equipos para disminuir las oportunidades de defectos.
This position has been published in Spanish, but if you are selected to be interviewed you will have to submit your resume in English. Some of the interviews will be in English so you will need to be very fluid English.
Requisitos   Ing. Industrial, Químico, Lic. Adm. de Empresas o Área Afines.
Auditor Certificado.
Certificación en Seis sigma y Lean Manufacturing.
Mínimo de 2 Años de Experiencias.
Dominio de Microsoft Office.
Dominio del Idioma Ingles.
Alto Nivel Liderazgo.
Contribuir a crear un buen ambiente de trabajo.
Ser proactivo, creativo y persistente
Excelente Relaciones Humanas
Indispensable     Nivel académico de Diplomado, Licenciatura
  5 ó más años de experiencia
  Inglés: dominio del idioma (nativo ó 2do. idioma)
  Palabra/s clave: Gerente, Ingeniero (algunas)
  Vehículo propio
  Requiere residencia actual en República Dominicana
  Currículum con foto
  Responder, en el formulario de envío de CV, las siguientes 9 preguntas:
    •  1   ¿Tiene experiencia en empresas de manufactura de dispositivos medicos. Comente en cuales y que productos conocen?
    •  2   ¿Ha liderado auditoria de FDA, de ser positivo explique su experiencia?
    •  3   ¿Ha liderado auditoria de ISO 13485, de ser positivo explique su experiencia?
    •  4   ¿Ha creado o implementado sistema de calidad para industria de dispositivos medicos?
    •  5   ¿Cual es su experiencia en la solucion de no-conformidades?
    •  6   ¿Explique la diferencia entre la calidad del proceso y la calidad del producto?
    •  7   ¿Ha trabajado usted en el desarrollo o transferencia de producto, por favor explique?
    •  8   ¿Describa brevemente la importancia del sistema de gestion de calidad?
    •  9   ¿En su opinion, cual es el factor mas importante de una empresa?
Preferible     25 a 45 años de edad
ISCO   Personal de dirección y alta gerencia, grupo 1
 
Condiciones laborales
 
Contrato   Indefinido / Fijo
Jornada   Completa
Horario   8:00 am a 5:00 Ppm
Salario   A Discutir
Beneficios   MBO Bono Anual. Management Business Objectives
Seguro Medico Basico de Ley
Vacaciones
Salario de Navidad
Excelente Ambiente Laboral
 
Situación
 
Solicitudes
  Este puesto ha recibido 16 solicitudes
Mensajes
  Este puesto ha recibido 0 mensajes
 
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